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美国FDA医疗器械上市前通告制度的演进及启示
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【GMP检查大讲堂】植入性无菌医疗器械生产过程质量控制典型案例分析
   阅读次数：295 2019/9/4 

关于医疗器械技术审评CAPA系统构建的探讨
   阅读次数：276 2019/9/4 

福建省药监局出台《福建省医疗器械风险管理会商工作制度》
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IMDRF个性化医疗器械术语及示例
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2019年7月医疗器械产品注册信息公告
   阅读次数：327 2019/8/10 

国家药监局器械注册司领导来京调研 医疗器械注册人制度
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国家药监局器械注册司领导来京调研医疗器械临床试验管理工作
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【器械科普百问百答】常用医疗器械使用知识（三）
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【器械科普 百问百答】常用医疗器械使用知识（二）
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